中文名 | 米替福星 |
英文名 | hexadecylphosphocholine |
别名 | 米替福星 米替福新 米替福新杂质 米替福新(标准品) 密耳(千分之一英寸) O-(四癸酰磷酰)胆碱 十六烷基 2-(三甲基氨基)乙基磷酸酯 2-[[(十六烷氧基)羟基氧膦基]氧基]-N,N,N-三甲基乙铵内盐 |
英文别名 | d18506 Miltex 13-18506 miltefosine hexadecylphosphocholine CHOLINE HEXADECYL PHOSPHATE 1-n-Hexadecylphosphorylcholine Hexadecyl 2-(trimethylamino)ethyl phosphate hexadecyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate cholinephosphate,hexadecylester,hydroxide,innersalt 2-(((hexadecyloxy)hydroxyphosphinyl)oxy)-n,n,n-trimethyl-ethanaminiuhydrox 2-(((hexadecyloxy)hydroxyphosphinyl)oxy)-n,n,n-trimethylethanaminiumhydroxid |
CAS | 58066-85-6 |
EINECS | 622-572-6 |
化学式 | C21H46NO4P |
分子量 | 407.57 |
InChI | InChI=1/C21H46NO4P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-27(23,24)26-21-19-22(2,3)4/h5-21H2,1-4H3 |
InChIKey | PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYSA-N |
熔点 | 232-234° (dec) |
溶解度 | H2O: 可溶10mg/mL,澄清,无色 |
存储条件 | room temp |
外观 | 结晶固体 |
颜色 | White to Almost white |
物化性质 | 熔点232~234℃(分解),在225℃变色。急性毒性LD50大鼠(mg/kg):246口服。 |
体外研究 | Miltefosine是一种烷基磷酸胆碱药,对各种寄生虫虫种,癌症细胞,以及一些致病菌与真菌均具有活性。Miltefosine抑制无细胞提取物中来自NIH3T3细胞的PKC ,IC50约为7 μM。 Miltefosine以HIV感染的巨噬细胞为靶点,其在体内扮演长期的HIV-1储存库。Miltefosine通过抑制PI3K/Akt通路发挥作用,从而移除循环中感染的巨噬细胞,而不影响健康细胞。 Miltefosine抑制癌细胞系中PI3K/Akt存活通路。 Miltefosine通过干扰胰岛素信号通路,并抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取,引起体外骨骼肌胰岛素抵抗。Miltefosine剂量依赖性抑制胰岛素刺激的Akt磷酸化,40 μM下抑制75%,60 μM下抑制98%。 |
体内研究 | Miltefosine抑制抗- IgE诱导的组胺从人皮肤肥大细胞的释放。Miltefosine能够减少某些皮肤组织细胞中的细胞因子IL-1β,IL-4,和IL-6,并强烈阻碍胆固醇的酯化反应。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 |
风险术语 | R22 - 吞食有害。 R43 - 与皮肤接触可能致敏。 |
安全术语 | 36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
WGK Germany | 3 |
RTECS | KH2890000 |
上游原料 | 三甲胺 磷酸酯 1-十六烷醇 |
参考资料 展开查看 | 1. 梁德凤,周鑫才,吴芸菲.二甲双胍调节PI3K/AKT通路对高糖诱导牙周膜成纤维细胞凋亡的影响研究[J].口腔医学研究,2020,36(12):1103-1107. |
1mg | 5mg | 10mg | |
---|---|---|---|
1 mM | 2.454 ml | 12.268 ml | 24.536 ml |
5 mM | 0.491 ml | 2.454 ml | 4.907 ml |
10 mM | 0.245 ml | 1.227 ml | 2.454 ml |
5 mM | 0.049 ml | 0.245 ml | 0.491 ml |
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